Москва, 11 февраля 2026 года. Российская онкология вступает в эру персонализированной терапии. Минздрав выдал разрешение на клиническое применение первой отечественной мРНК-вакцины «Неовак-РОНЦ» для борьбы с меланомой, а уже в этом году первые пациенты смогут ее получить.
Препарат, разработанный Центром им. Н.Н. Блохина совместно с Центром им. Гамалеи и НМИЦ радиологии, представляет собой прорывной подход. Это не профилактическая, а лечебная вакцина, которая создается индивидуально для каждого пациента. Ученые анализируют генетические мутации в удаленной опухоли, находят уникальные «метки» (неоантигены) и на их основе синтезируют персональную матричную РНК. При введении она «обучает» иммунную систему целенаправленно находить и уничтожать оставшиеся раковые клетки.
Показания для применения строго определены. Вакцина предназначена для взрослых пациентов с меланомой кожи стадий IIB-IV после хирургического удаления основной опухоли и всех видимых метастазов. Она будет использоваться в качестве дополнительной (адъювантной) терапии в комбинации с современной иммунотерапией (ингибиторами PD-1). Главная цель — значительно снизить риск рецидива болезни после операции.
«Важно понимать, что это лишь начало применения инновационного подхода», — отметил министр здравоохранения Михаил Мурашко. Он подчеркнул, что ученым предстоит оценить эффективность и безопасность, и на первом этапе речь не идет о массовом применении. По словам директора НМИЦ онкологии им. Блохина Ивана Стилиди, решение о включении каждого пациента в протокол будет принимать врачебный консилиум.
Создание одной такой персональной вакцины, по данным разработчиков, обходится государству примерно в 300 тысяч рублей, однако для пациентов лечение будет бесплатным. Одновременно в России уже начата работа над созданием аналогичных мРНК-вакцин для лечения других видов рака, например, колоректального. Таким образом, «Неовак-РОНЦ» открывает новую главу в борьбе с онкологическими заболеваниями в стране.
История, которую ещё не успели исказить. Читайте первыми.
